Title:
Process and apparatus for the recovery of the heaviest hydrocarbons from a gaseous mixture
Kind Code:
B1
Abstract:
Abstract not available for EP0387128
Abstract of corresponding document: US5053067
Part of the hydrogen from the gas treated, which is for example a residual gas from petroleum refinery, is first removed. The remaining mixture is introduced at an intermediate level of a distillation column which includes a head condenser operating at a temperature TF of the order of -40 DEG C. or more. The hydrogen content of said remaining mixture is selected so that the dew point of the residual gas which is removed at the top of the column is slightly higher than the temperature TF. The heavy hydrocarbons are collected at the base of the column.
Abstract of corresponding document: US5053067
Part of the hydrogen from the gas treated, which is for example a residual gas from petroleum refinery, is first removed. The remaining mixture is introduced at an intermediate level of a distillation column which includes a head condenser operating at a temperature TF of the order of -40 DEG C. or more. The hydrogen content of said remaining mixture is selected so that the dew point of the residual gas which is removed at the top of the column is slightly higher than the temperature TF. The heavy hydrocarbons are collected at the base of the column.
Inventors:
Chretien, Denis (110, avenue du Général de Gaulle, Saint Mande, F-94160, FR)
Application Number:
EP19900400549
Publication Date:
11/27/1991
Filing Date:
02/28/1990
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Export Citation:
Assignee:
L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE (75, Quai d'Orsay, Paris Cédex 07, F-75321, FR)
International Classes:
(IPC1-7): C10G5/06; C10L3/12
Other References:
Eléments de la technique relevés: néant.
Attorney, Agent or Firm:
Le Moenner, Gabriel (L'AIR LIQUIDE, Société Anonyme pour l'étude et l'exploitation des procédés Georges Claude 75, Quai d'Orsay, Paris Cédex 07, F-75321, FR)
Claims:
1. Process for the recovery of the heaviest hydrocarbons from a gaseous mixture also containing lighter constituents including hydrogen, in particular for the recovery of LPGs (C3&spplus ) from a residual gas of petroleum refining, characterised in that: part of the hydrogen is eliminated from the mixture; the remaining mixture is introduced at an intermediate level of a distillation column (6) comprising a top condenser (8) which ensures reflux in the column, this condenser being cooled by a cooling apparatus (9) capable of supplying a cold temperature TF of the order of &numsp -40°C or higher than this value; and the hydrogen content of the said remaining mixture is determined in such a way that the dew point, at the column pressure, of the fraction of this remaining mixture formed by the said lighter constituents, is higher than the temperature TF but in the region of this temperature.
2. Process according to claim 1, characterised in that the said partial elimination of hydrogen is carried out by means of permeation (at 2), the said remaining mixture being formed by the residue of this permeation.
3. Method according to claim 2, characterised in that the said residue undergoes drying (at 4) before being introduced into the column (6).
4. Process according to claim 1, characterised in that the said partial elimination of hydrogen is carried out by PSA adsorption (at 2A), the said remaining mixture being formed by the residual gas of this adsorption and being compressed (at 13) before being introduced into the column (6), the composition of the said remaining mixture being adjusted, if appropriate, by permeation (at 14).
5. Process according to any one of claims 1 to 4, characterised in that the said remaining mixture is cooled (at 5) by indirect heat exchange with a residual gas produced at the top of the column (6).
6. Installation for the recovery of the heaviest hydrocarbons from a gaseous mixture also containing lighter constituents including hydrogen, in particular for the recovery of LPGs (C3&spplus ) from a residual gas of petroleum refining, characterised in that it comprises: means (2; 2A, 14) for eliminating part of the hydrogen from the mixture, supplying a remaining mixture; and a distillation column (6) supplied with this remaining mixture and comprising a top condenser (8) which ensures reflux in the column, this condenser being cooled by a cooling apparatus (9) capable of supplying a cold temperature TF of the order of &numsp -40°C or higher than this value; the means for the partial elimination of hydrogen being adapted so that the fraction of the said remaining mixture formed by the said lighter constituents has, at the column pressure, a dew point higher than the temperature TF but in the region of this temperature.
7. Installation according to claim 6, characterised in that the said means for the partial elimination of hydrogen are formed by a permeator (2).
8. Installation according to claim 7, characterised in that a drying apparatus (4) is arranged at the high-pressure outlet of the permeator (2).
9. Installation according to claim 6, characterised in that the said means for the partial elimination of hydrogen are formed by a PSA adsorber (2A), a compressor (13), followed, if appropriate, by a permeator (14), this permeator being interposed between the residual gas outlet of this absorber and the column (6).
10. Installation according to any one of claims 6 to 9, characterised in that it comprises an indirect heat exchanger (5) supplied on the one hand by the said remaining mixture and on the other hand by a residual gas produced at the top of the column (6).
2. Process according to claim 1, characterised in that the said partial elimination of hydrogen is carried out by means of permeation (at 2), the said remaining mixture being formed by the residue of this permeation.
3. Method according to claim 2, characterised in that the said residue undergoes drying (at 4) before being introduced into the column (6).
4. Process according to claim 1, characterised in that the said partial elimination of hydrogen is carried out by PSA adsorption (at 2A), the said remaining mixture being formed by the residual gas of this adsorption and being compressed (at 13) before being introduced into the column (6), the composition of the said remaining mixture being adjusted, if appropriate, by permeation (at 14).
5. Process according to any one of claims 1 to 4, characterised in that the said remaining mixture is cooled (at 5) by indirect heat exchange with a residual gas produced at the top of the column (6).
6. Installation for the recovery of the heaviest hydrocarbons from a gaseous mixture also containing lighter constituents including hydrogen, in particular for the recovery of LPGs (C3&spplus ) from a residual gas of petroleum refining, characterised in that it comprises: means (2; 2A, 14) for eliminating part of the hydrogen from the mixture, supplying a remaining mixture; and a distillation column (6) supplied with this remaining mixture and comprising a top condenser (8) which ensures reflux in the column, this condenser being cooled by a cooling apparatus (9) capable of supplying a cold temperature TF of the order of &numsp -40°C or higher than this value; the means for the partial elimination of hydrogen being adapted so that the fraction of the said remaining mixture formed by the said lighter constituents has, at the column pressure, a dew point higher than the temperature TF but in the region of this temperature.
7. Installation according to claim 6, characterised in that the said means for the partial elimination of hydrogen are formed by a permeator (2).
8. Installation according to claim 7, characterised in that a drying apparatus (4) is arranged at the high-pressure outlet of the permeator (2).
9. Installation according to claim 6, characterised in that the said means for the partial elimination of hydrogen are formed by a PSA adsorber (2A), a compressor (13), followed, if appropriate, by a permeator (14), this permeator being interposed between the residual gas outlet of this absorber and the column (6).
10. Installation according to any one of claims 6 to 9, characterised in that it comprises an indirect heat exchanger (5) supplied on the one hand by the said remaining mixture and on the other hand by a residual gas produced at the top of the column (6).
Description:
La présente invention est relative à la technique de récupération des hydrocarbures les plus lourds d'un mélange gazeux. Elle concerne plus particulièrement un procédé de récupération des hydrocarbures les plus lourds d'un mélange gazeux contenant en outre des constituants plus légers dont l'hydrogène, notamment pour la récupération des GPL (C 3 &spplus ) d'un gaz résiduaire de raffinerie de pétrole.
Dans les procédés habituels de récupération de GPL, on élimine à peu près totalement l'hydrogène par condensation partielle du mélange jusque vers &numsp -80°C.
Cette technique présente plusieurs inconvénients:
- l'obtention d'une température basse de &numsp -80°C conduit à l'utilisation d'un groupe frigorifique coûteux à deux étages;
- le rendement de récupération des GPL est limité en fonction de la température basse choisie, par exemple à 97 ou 98% pour &numsp -80°C;
- la ligne d'échange thermique constitue un investissement coûteux;
- les composés benzéniques et l'eau, mêmes présents à de très faibles teneurs, risquent de cristalliser dans la ligne d'échange thermique, conduisant à des bouchages; il est donc nécessaire d'éliminer au préalable ces constituants.
L'invention a pour but de fournir un procédé nettement plus économique éliminant tous ces inconvénients.
A cet effet, le procédé suivant l'invention est caractérisé en ce que:
- on élimine une partie de l'hydrogène du mélange;
- on introduit le mélange restant à un niveau intermédiaire d'une colonne de distillation comportant un condenseur de tête qui assure un reflux dans la colonne, ce condenseur étant refroidi par un appareil de refroidissement capable de fournir une température froide TF de l'ordre de &numsp -40°C ou supérieure à cette valeur; et
- on détermine la teneur en hydrogène dudit mélange restant de façon que le point de rosée, à la pression de la colonne, de la fraction de ce mélange restant constituée par lesdits constituants plus légers soit supérieure à la température TF mais voisin de celle-ci.
Dans un premier mode de mise en oeuvre, l'élimination partielle de l'hydrogène est effectuée par perméation.
Dans une variante particulièrement adaptée aux cas où l'on souhaite produire simultanément de l'hydrogène pur, cette élimination partielle d'hydrogène est effectuée par adsorption PSA (Pressure Swing Adsorption), ledit mélange restant étant constitué par le gaz résiduaire de cette adsorption et étant comprimé avant d'être introduit dans la colonne, la composition dudit mélange restant étant éventuellement ajustée par perméation.
L'invention a également pour objet une installation destinée à la mise en oeuvre d'un tel procédé. Cette installation est caractérisée en ce qu'elle comprend:
- des moyens d'élimination d'une partie de l'hydrogène du mélange, fournissant un mélange restant; et
- une colonne de distillation alimentée par ce mélange restant et comportant un condenseur de tête qui assure un reflux dans la colonne, ce condenseur étant refroidi par un appareil de refroidissement capable de fournir une température froide TF de l'ordre de &numsp -40°C ou supérieure à cette valeur;
- les moyens d'élimination partielle d'hydrogène étant adaptés pour que la fraction dudit mélange restant constituée par lesdits constituants plus légers ait, à la pression de la colonne, un point de rosée supérieur à la température TF mais voisin de celle-ci.
Des exemples de mise en oeuvre de l'invention vont maintenant être décrits en regard des dessins annexés, sur lesquels les figures 1 et 2 représentent schématiquement deux installations conformes à l'invention.
Dans les exemples représentés, on traite un gaz résiduaire de raffinerie de pétrole de composition typique suivante: 74% H 2 , 12,2% C 1 , 9,5% C 2 , 2,7% C 3 , 1,6% C 4 &spplus , ainsi que des traces de composés benzéniques et d'eau, en vue d'en récupérer des GPL (C 3 &spplus ).
Le gaz à traiter est introduit sous 31 bars, via une conduite 1, dans l'espace haute-pression d'un perméateur 2. Le perméat, formant à peu près les deux-tiers du débit initial et constitué par de l'hydrogène à une pureté de 98 à 99%, est évacué du perméateur en basse-pression sous quelques bars, par une conduite 3. Le résidu de la perméation, contenant la quasi-totalité des hydrocarbures, présente la composition suivante: 21,3% H 2 , 36,7% C 1 , 28,9% C 2 , 8,2% C 3 , 4,9% C 4 &spplus , ainsi que des traces de composés benzéniques et d'eau. Ce résidu est desséché dans un appareil de dessication 4, puis refroidi dans un échangeur de chaleur indirect 5, puis introduit sous environ 30 bars à un niveau intermédiaire d'un colonne de distillation 6.
La colonne 6 est équipée en cuve d'un rebouilleur 7 fonctionnant à environ 100°C, et en tête d'un condenseur 8 fonctionnant à environ &numsp -40°C et réfrigéré par un appareil de refroidissement 9 constitué par un groupe frigorifique, par exemple à "Fréon", à un seul étage. La vapeur de tête de la colonne est partiellement condensée par le condenseur 8 puis séparée en une phase vapeur et une phase liquide dans un séparateur de phases 10. La phase vapeur contient la quasi-totalité de l'hydrogène, du méthane et de l'éthane contenus dans le résidu de la perméation, et est évacuée par une conduite 11 en tant que gaz résiduaire de l'installation après avoir refroidi l'échangeur de chaleur 5. La phase liquide est renvoyée en reflux en tête de la colonne 6. Les GPL sont soutirés en cuve de colonne par une conduite 12.
Le résidu de la perméation contient une quantité d'hydrocarbures légers C 1 et C 2 imposée par la composition du gaz de départ. On détermine sa teneur en hydrogène, par un dimensionnement approprié du perméateur 2, de façon que le mélange de ces hydrocarbures légers et de l'hydrogène (c'est-à-dire en pratique le gaz résiduaire) ait, à la pression de la colonne 6, un point de rosée légèrement supérieur à la température la plus froide que peut atteindre le condenseur 8 avec un groupe frigorifique 9 à un seul étage, soit environ &numsp -40°C.
Ainsi, la partie supérieure de la colonne 6 effectue une élimination à peu près parfaite de l'hydrogène par lavage, de sorte que la seule perte en GPL est celle qui se produit dans le perméateur 2. En choisissant le point de rosée du gaz résiduaire très voisin de &numsp -40°C, on maintient au minimum compatible avec un groupe frigorifique 9 à un seul étage la quantité d'hydrogène éliminée par perméation, et donc la perte de GPL. En pratique, on constate que cette perte peut être rendue négligeable, de sorte que le rendement d'extraction des GPL est proche de 100%.
Par ailleurs, grâce à l'absence de toute ligne d'échange de chaleur cryogénique, les composés benzéniques du gaz de départ ne présentent aucun inconvénient et se retrouvent simplement dans les GPL produits. De même, si la teneur en eau du gaz de départ est suffisamment faible, on peut éventuellement se passer de l'appareil de dessication 4.
En variante, comme indiqué en trait mixte en 13, on peut avec la même installation produire en plus une coupe C 1 /C 2 en soutirant du liquide en tête de la colonne 6. Cependant, on abaisse alors le point de rosée de la vapeur de tête et du gaz résiduaire, ce qui nécessite en compensation une plus forte élimination d'hydrogène par perméation et, par suite, conduit à une dégradation du rendement d'extraction des GPL.
L'installation de la figure 2 ne diffère de celle de la figure 1 que par le traitement du gaz en amont de l'échangeur de chaleur 5. Elle convient notamment lorsque l'on désire produire de l'hydrogène très pur, par exemple destiné à des applications électroniques.
En effet, le gaz de départ est tout d'abord traité par adsorption PSA (Pressure Swing Adsorption) dans un appareil d'adsorption 2A, qui en élimine à peu près la même quantité d'hydrogène que précédemment. Le mélange restant, constitué par le gaz résiduaire de l'appareil 2A, est disponible à une basse pression typiquement voisine de la pression atmosphérique. Il est recomprimé à environ 30 bars par un compresseur 13, puis refroidi dans l'échangeur 5, puis introduit dans la colonne 6 comme précédemment.
Si la teneur en hydrogène du gaz résiduaire de l'appareil 2A conduit à un point de rosée du gaz résiduaire de la colonne voisin de &numsp -40°C ou supérieur à cette valeur, on choisit simplement un groupe frigorifique 9 fonctionnant à ce point de rosée. Le rendement d'extraction des GPL sera alors toujours pratiquement de 100%, puisqu'aucune perte en GPL ne se produit dans l'appareil 2A.
Par contre, si cette teneur en hydrogène est trop élevée (d'où un point de rosée en tête de colonne inférieur à &numsp -40°C), on l'abaisse à une valeur fournissant un point de rosée légèrement supérieur à &numsp -40°C, au moyen d'un perméateur 14 monté entre la sortie du compresseur 13 et de l'échangeur 5, comme schématisé en trait interrompu à la figure 2.
On comprend que l'invention peut s'appliquer à d'autres cas de récupération d'hydrocarbures lourds. Par exemple, avec le même gaz de départ que ci-dessus, on peut récupérer uniquement les C 4 &spplus , en choisissant la pression de la colonne et la teneur en hydrogène du mélange introduit dans cette colonne de façon que le point de rosée du mélange H 2 , C 1 , C 2 et C 3 constituant le gaz résiduaire de la colonne soit supérieur à &numsp -40°C; on choisira un appareil de refroidissement 9 adapté à cette température, cet appareil pouvant éventuellement être constitué par une simple circulation d'eau à la température ambiante.