Title:
4-Methylcatecholderivate und deren Verwendung
Kind Code:
A1
Abstract:

Die Erfindung betrifft Phenoxyderivate mit glycosidisch gebundenen Zuckerresten, Pharmazeutische Zusammensetzungen mit solchen Verbindungen, Verwendungen von solchen Verbindungen und Zusammensetzungen sowie Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen und pharmazeutischen Zusammensetzungen.



Inventors:
Thiede, Hans-Michael (14473, Potsdam, DE)
Kehr, Wolfgang, Dr. (14195, Berlin, DE)
Application Number:
DE102011112496A
Publication Date:
03/07/2013
Filing Date:
09/07/2011
Assignee:
Thanares GmbH, 14473 (DE)
International Classes:
Domestic Patent References:
DE102007029042A1N/A2008-12-24
Foreign References:
WO2010075282A12010-07-01
ES2156777A12001-07-01
Other References:
Bjerre et.al., "Hydrolysis of toxic natural glucosides catalyzed by cyclodextrin dicyanohydrins". In: Eur. J. Org., ISSN 1434-193X, 2008, 745-752
H. Kijima et.al., Water-soluble phenolic glycosides from leaves of Alangium premnifolium". In: Phytochemistry, ISSN 0031-9422, 1997, 44, 1551-1557
K. Helmja et.al., "Evaluation of antioxidative capability of the tomato (Solanum lycopersicum) skin constituents by capillary electrophoresis and high-performance liquid chromatography". In: Electrophoresis, ISSN 0173-0835, 2008, 29, 3980-3988
S. M. Deng et.al., "Two new phenolic glycosides from Magnolia rostrata". In: Chinese Chemistry Letters, ISSN 1001-8417, 2000, 11, 1001-1002
S.-H. Yoon et.al., "Synthesis of dopamine and L-DOPA a-glycosides by reaction with cyclomaltohexaose catalyzed by cyclomaltodextrin glucanyltransferase". In: Carbohydrate Research, ISSN 0008-6125, 2009, 344, 2349-2356
Attorney, Agent or Firm:
JUNGBLUT & SEUSS Patentanwälte, 10589, Berlin, DE
Claims:
1. Verbindung der allgemeinen Formel I wobei R1 und R10, gleich oder verschieden, ausgew?hlt ist aus -H, -OH, C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, unsubstituiert oder mit -COOR4, -CONR5R6, oder -NR5R6 substituiert, wobei R4, R5 und R6, gleich oder verschieden, ausgew?hlt ist aus -H, -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, oder -(CH2)n-COOR7, mit n = 1?5 und R7 -H oder -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt,
wobei R2 und R3 mikrobiotisch oder durch den menschlichen Organismus abspaltbare Reste, gleich oder verschieden, sind, welche abgespalten physiologisch vertr?glich sind, und wobei nach Abspaltung der Reste R2 und R3 ein Catecholderivat mit R1 in Position 4 gebildet wird, und wobei R1 alternativ vicinal der Gruppe -O-R2 angeordnet sein kann,
oder physiologisch vertr?gliche Salze solcher Verbindungen.

2. Verbindung nach Anspruch 1, wobei R1 ausgew?hlt ist aus -H, -OH, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-COOH, oder -CH2-COO?.

3. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, wobei R2 und R3, gleich oder verschieden, ausgew?hlt sind aus -H, -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, -CO-R8 und Zuckerrest, in D- oder L-Form, als Furanose, Pyranose, jeweils in alpha oder beta-Form, oder als Aldehyd, wobei der Zuckerrest ein Monomer oder Oligomer mit 2, 3, 4, oder 5?10 Zuckermonomeren sein kann, wobei die Zuckermonomere gleich oder verschieden sein k?nnen, insbesondere L-Zuckerreste, monomer oder hetero- oder homodimer, der L-Rhamnose, L-Laktulose, L-Xylose, L-Arabinose, L-Mannose, L-Glucose, und wobei R8 ausgew?hlt ist aus -H, -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, wobei eine gycosidische Bindung ersetzt sein kann durch eine thiogylcosidische Bindung oder eine selenoglycosidische Bindung.

4. Verbindung nach Anspruch 3, wobei einer der Reste R2 oder R3 ein L-Zuckerrest ist, oder wobei beide Reste R2 und R3 jeweils ein L-Zuckerrest, gleich oder verschieden, sind.

5. Verbindung nach Anspruch 3 oder 4, wobei R2 ausgew?hlt ist aus einem der Zuckerreste der L-Rhamnose, L-Laktulose, L-Xylose, L-Arabinose, L-Mannose, L-Glucose und R3 -H ist, oder umgekehrt.

6. Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 5, ausgew?hlt aus:
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
wobei jeder der Zuckerreste in der Aldehydform, der Furanoseform oder der Pyranoseform vorliegen kann.

7. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine Verbindung gem?? einem der Anspr?che 1 bis 6 sowie galenische Hilfs- und/oder Tr?gerstoffe, hergerichtet zur oralen Darreichung, wobei die orale Herrichtung vorzugsweise eine Ummantelung mit einem Film oder einer Kapsel umfasst, dessen Material gegen?ber den biologischen Bedingungen in Magen und im D?nndarm stabil ist, wobei das Material der Ummantelung vorzugsweise ausgew?hlt ist aus der Gruppe bestehend aus anionische Copolymere basierend auf Methacryls?ure und Methyl-methacrylat, wie Eudragit, insbesondere Eudragit S, Galaktomannan, insbesondere ethyliertes Guaran (Guar-Galaktomannan), Dextran- und Polygalactomannanfetts?ureester, insbesondere Ester mit Lauryls?ure, Amylose, insbesondere quervernetzte Amylose, Chitosan, quervernetztes Chondroitin und Pektin.

8. Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei eine Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 6 in physiologisch wirksamer Dosis mit galenischen Hilfs- und Tr?gerstoffen gemischt und zu einer vorgegebenen Darreichungsform hergerichtet wird.

9. Verwendung einer Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 6 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung.

10. Verwendung einer Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 6 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Prophylaxe oder Behandlung einer Erkrankung von Mensch oder Tier aus der Gruppe bestehend aus periphere und autonome Neuropathien, zentralnerv?s degenerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Atherosklerose, ven?se Insuffizienz, Diabetes mellitus, Osteoporose Katarakt und Photoaging der Haut.

11. Verfahren zur Prophylaxe oder Behandlung einer Erkrankung von Mensch oder Tier aus der Gruppe bestehend aus periphere und autonome Neuropathien, zentralnerv?s degenerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Atherosklerose, ven?se Insuffizienz, Diabetes mellitus, Osteoporose, Katarakt und Photoaging der Haut, wobei einem Organismus, welcher an der Erkrankung erkrankt ist oder droht zu erkranken, eine Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 6 oder eine pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 7 in einer vorgegebenen physiologisch wirksamen Dosis dargereicht wird.

12. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung nach einem der Anspr?che 1 bis 6,
wobei ein Zucker, monomer, dimer oder oligomer, mit einer Schutzgruppenverbindung umgesetzt wird, wobei OH-Gruppen des Zuckers gesch?tzt werden,
wobei der Zucker mit einer Verbindung der Formel III umgesetzt wird, worin R31 und R32, gleich oder verschieden, ausgew?hlt sind aus -OH und -O-R35 mit R35 -H oder -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, mit der Ma?gabe, dass zumindest einer der Reste R31 oder R32 -OH ist, worin R33 und R34, gleich oder verschieden, die gleiche Bedeutung, wie R1 haben kann oder -CHO ist, wobei das P
rodukt aus dieser Umsetzung von Schutzgruppen befreit wird, wobei gesch?tzte OH-Gruppen wieder zu freien OH-Gruppen umgesetzt werden, und
wobei vor oder nach der Befreiung von Schutzgruppen das Produkt im Bereich der Reste R33 und/oder R34 optional derivatisiert wird.

Description:
Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft neue Phenoxyderivate mit glycosidisch gebundenen Zuckerresten, welche zum Einsatz in pharmazeutischen Zusammensetzungen zur Behandlung von peripheren und autonomen Neuropathien, zentralnerv?s degenerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Atherosklerose, ven?se Insuffizienz, Diabetes mellitus, Osteoporose, Katarakt und Photoaging der Haut geeignet sind, pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend solche Verbindungen, Verwendungen solcher Verbindungen und pharmazeutischen Zusammensetzungen sowie Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen.

Hintergrund der Erfindung und Stand der Technik

4-Methyl-Catechol (4MC) ist eine in sehr geringen Konzentrationen im menschlichen Organismus vorkommende endogene Verbindung, ?ber deren Bildungsort und Regulation des Stoffwechsels im menschlichen Gewebe wenig bekannt ist. Bekannt ist allerdings, dass 4-MC als Stoffwechselprodukt von oral aufgenommenen Flavonoiden wie Quercetin und Rutin durch die Aktivit?t der intestinalen Mikrobiota im Dickdarm des Menschen entstehen kann.

In in-vitro Untersuchungen und in tierexperimentellen Studien sind Wirkungen von 4-MC beschrieben worden, die eine pr?ventive und/oder therapeutische Wirkung beim Menschen nahelegen. Im Folgenden werden die verschiedenen Wirkungen und die daraus jeweils abgeleiteten therapeutischen Anwendungen beschrieben:

  • 1. Antientz?ndliche Wirkungen
  • 2. Peroxyl-Radikal und Superoxid Anion-Radikal F?nger
  • 3. Chelatbildner mit Metallionen
  • 4. Stimulation der Neurotrophine ?Nerve Growth Factor? (NGF), ?Brain Derived Nerve Growth Factor? (BDNF), Glia Derived Nerve Growth Factor (GDNF) u. a.
  • 5. Hemmung der Cholesterin-Biosynthese
  • 6. Hemmung der Lipoxygenase
  • 7. Stimulation der H?m-Oxygenase
  • 8. Hemmung der ?Angiotensin Converting Enzyme? (ACE)-Aktivit?t

Zwischen diesen verschiedenen Wirkungen sind bestimmte kaskadenartige Abh?ngigkeiten beschrieben worden. 4-MC stimuliert den Phosphoinositol-3-Kinase/AKT und den Nrf2-ARE Signaltransduktionsweg und aktiviert dadurch die Expression der H?m-Oxygenase, die ihrerseits auch als Reaktion auf oxidativen Stress neben Eisen die Bildung von Bilirubin und Kohlenmonoxid erh?ht, die wiederum die Expression der Neurotrophine BDNF und GDNF in Neuronen wie auch Gliazellen anregen. (Furukawa, Y. et al., Biomedical Research 2010, 31: 45?52; Hung, S. Y. et al., Neuropharmacology 2010 Feb., 58: 321?329)

Alle vorstehend beschriebenen Effekte sind hinsichtlich einer neuroprotektiven Wirkung bedeutsam und unterstreichen die Funktion und Bedeutung der intestinalen mikrobiellen Aktivit?t.

Periphere und autonome Neuropathien:

Zu den Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus geh?rt die diabetische Neuropathie, von der 30?50% der Diabetiker betroffen sind und die damit die h?ufigste periphere Neuropathie in den westlichen L?ndern ist (Pittenger G, Vinik A., Exp Diabesity Res. 2003 Oct?Dec, 4 (4): 277?85. Review). Als Erkrankung des peripheren Nervensystems betrifft sie sowohl sensible als auch motorische Nerven und durch die Heterogenit?t sind neben den stark myelinisierten auch die d?nn myelinisierten Fasern betroffen. Eine gef?rchtete, und f?r die Betroffenen stark beeintr?chtigende Komplikation, ist der sog. ?diabetische Fu?? (diabetische Podopathie). Sensibilit?tsst?rungen mit und ohne Durchblutungsst?rungen entwickeln sich dabei zu einem klinischen Bild das h?ufig zu einer Amputation der unteren Extremit?t f?hrt. Jahr f?r Jahr werden aufgrund dieser Diagnose allein in Deutschland etwa 30.000 Amputationen der unteren Extremit?t durchgef?hrt (Chantelau E., Deutsches ?rzteblatt 2002, 99: A 2052?2056).

Aus tierexperimentellen Untersuchungen an Streptozotozin behandelten, diabetischen Ratten ist bekannt, dass die Expression von Neurotrophinen (Nervenwachstumsfaktoren) wie ?Glia Cell derived neurotrophic factor? (GDNF), Neurotrophin 3 und NGF im Darm reduziert ist. Dies wird zur Erkl?rung der bekannten gastrointestinalen Komplikationen bei Diabetes-Patienten herangezogen (Liu, W et al., Auton Neurosci. 2010, 154: 79?83)

Seit Anfang der neunziger Jahre ist bekannt, dass es eine Reihe von Verbindungen gibt, die in der Lage sind, die endogene Neurotrophinbildung zu stimulieren (Furukawa Y, et al., Biochem Pharmacol. 1990 Nov 75; 40 (10): 2337?42). Zu diesen Substanzen geh?ren die Alkylcatechole und hier insbesondere das 4-MC. F?r 4-MC ist gezeigt worden, dass Neuropathien in diversen tierexperimentellen Modellen (Resiniferatoxin, Pyridoxin, Acrylamid und Cytostatika induzierte Neuropathien sowie auch die Streptozotozin induzierte diabetische Neuropathie) durch die Gabe von 4-MC g?nstig beeinflusst werden (Hanaoka Y, et al., J Neurol Sci. 1994 Mar; 122 (1): 28?32). Ebenso wird die Gentamycin ? induzierte Ototoxizit?t durch 4-MC via Stimulation von NGF und anderen Neurotrophinen antagonisiert.

Auch im ?crush-injury? Modell des Ischiasnerven der Maus verbesserte 4-MC die Reinnervation der Hautnerven insbesondere der nicht-myelinisierten Nervenfasern (Hsieh, YL et al., J Neuropathol Exp Neurol. 2009; 68: 1269?1287).

Diese Ergebnisse legen nahe, dass Alkylcatechole und ihre Derivate auch beim Menschen pr?ventive und therapeutische Wirkungen bei verschiedenen Formen von Neuropathien haben, wie bei

  • ? diabetischer Neuropathie aber auch bei
  • ? Chemotherapie induzierter Neuropathie und
  • ? Neuropathie in Folge von chronischem Alkoholabusus

Zentralnerv?s degenerative Erkrankungen:

Allein in Deutschland leiden derzeit mehr als eine Million Menschen unter einer Demenzerkrankung, etwa 700.000 davon unter Morbus Alzheimer, einer neurodegenerativen Erkrankung. Jedes Jahr werden ca. 200.000 neue Demenzerkrankungen diagnostiziert, von denen etwa 120.000 vom Alzheimertyp sind. An M. Parkinson sind in Deutschland derzeit 300.000?400.000 erkrankt. Aufgrund der demographischen Entwicklung wird die Pr?valenz beider Erkrankungen zunehmen. Die finanziellen Belastungen des Gesundheitssystems durch diese Erkrankungen sind sehr hoch ? die Behandlungs- und Pflegekosten eines Alzheimer Patienten liegen heute bei etwa 40.000 ? pro Jahr ? und werden weiter steigen. Therapeutika zur symptomatischen Behandlung des M. Parkinson stehen heute zwar schon zur Verf?gung und erste Produkte zur Verbesserung kognitiver Funktionen bei Patienten mit M. Alzheimer zeigen marginale Wirkung, ein wirklicher Durchbruch mit Wirkstoffen, die die Progredienz dieser neurodegenerativen Erkrankungen aufhalten, konnte allerdings trotz intensiver weltweiter Forschung bisher nicht erzielt werden.

Die Wirkungen der Alkylcatechole und ihrer Metabolite weisen auf ein deutliches therapeutisches Potential hin:
Neben der schon erw?hnten Stimulation der Neurotrophine, die auch im Zentralnervensystem stattfindet und dem Neurodegenerationsprozess entgegen wirkt, sind Signaltransduktionswirkungen beschrieben worden, die nahelegen, dass 4-MC durch Aktivierung der H?m-Oxigenase-1-Expression neuroprotektive Wirkungen besitzt insbesondere gegen?ber dem sch?dlichen oxidativem Stress (Furukawa, Y. et al., Biomedical Res 2010; 31: 45?52). 4-MC stimuliert auch die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK/ERK1/2), die ihrerseits das ?cAMPresponse element binding protein? (CREB) aktiviert. CREB spielt eine wichtige Rolle sowohl f?r das Nervenwachstum als auch f?r das ?berleben der Nervenzellen.

Oxidativer Stress ist assoziiert mit dem Untergang von Nervenzellen und spielt eine gro?e Rolle in der Pathogenese vieler chronischer degenerativer Erkrankungen wie dem M. Alzheimer, M. Parkinson, der Huntington'schen Chorea und der amyotrophen Lateralsklerose. Ein Signaltransduktionsweg, bei dem die Transkriptionsaktivierung von protektiven Genen durch ein ?cis-acting element?, dem sogenannten ?Antioxidant responsive element? (ARE) vermittelt wird, ist von zunehmender Bedeutung. Aktivierung durch den Transkriptionsfaktor NF-E2-related factor 2 (Nrf2), der an ARE bindet, sch?tzt Nervenzellen vor oxidativem Stress induziertem Zelltod (Johnson, J. A., et al., Ann NY acad Sci. 2008; 1147: 61?69). 4-MC aktiviert Nrf2 und kann auch ?ber diesen Signaltransduktionsweg neuroprotektiv wirken (Satoh T., et al. Biochem Biophys Res Commun. 2009; 379: 537?341).

Alkyl-Catechole wie 4-MC besitzen zus?tzliche antientz?ndliche Eigenschaften, die sich ?u?ern in der Hemmung der Expression der induzierbaren NO-Synthase sowie der Hemmung der Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen wie TNF aus Mikroglia, womit klare neuroprotective Wirkungen verbunden sind. (Zheng, L. T. et al., Eur J Phormacol. 2008; 588: 106?113). Diese Schutzwirkungen lassen sich zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen nutzen, die mit ausgepr?gter Aktivierung der Mikroglia assoziiert sind.

Die Aufrechterhaltung bzw. Verbesserung kognitiver Funktionen ist f?r demente Patienten, z. B. Patienten mit Morbus Alzheimer, von gro?er Bedeutung. Hinweise, das Alkylcatechole einen positiven Einfluss auf kognitive Leistung haben, ergeben sich aus Untersuchungen von Sun, M. K. et al., Neuroreport. 2008; 19: 355?359) Nach intraventrikul?rer Verabreichung verbesserte 4-MC auch das r?umliche Lernen und Ged?chtnis von Ratten, eine Wirkung, an der offenbar BDNF beteiligt ist, denn gleichzeitige Verabreichung von BDNF-Antik?rpern hob die Wirkung von 4-MC auf.

Auch O-Methyl-Metabolite von Alkylcatecholen wie 2-Methoxy-4-ethylphenol haben neuroprotektive Wirkungen, die sich therapeutisch bei der Behandlung von degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems nutzen lassen. Sie sch?tzen Nervenzellen ? wie an Hippocampus-Neuronen gezeigt wurde ? vor dem durch NMDA-Rezeptoren vermittelten exzessiven, neurotoxischen Einstrom von Kalziumionen (Fukumori R. et al., J Pharmacol Sci. 2010; 112: 273?281).

Bluthochdruck/Atherosklerose:

Aus in-vitro Untersuchungen an Leberzellen geht hervor, dass nicht nur Quercetin sondern auch 4-MC die hepatozellul?re Cholesterinsynthese im ?Mol-Bereich hemmt (Gl?sser G. et al., Phytomedicine. 2002; 9: 33?40)

Hemmung des Angiotensin Converting Enzymes und anderer Metallopeptidasen ist beschrieben in Bormann H., et al., Pharmazie. 2000; 55: 129?132)

Diabetes mellitus:

Hemmung der nicht-oxidativen AGE (Advanced Glycation Endproduct) Bildung durch 4-MC und DOPAC wurde gezeigt in Pashikanti, S. et al., Free Radic Biol Med. 2009 Dec. 4

Melanom/Basaliom:

4-MC hemmt die Proliferation von Melanomzellen ohne das Wachstum normaler menschlicher epidermaler Melanocyten zu beeinflussen (Payton, F. et al. Biochem. Pharmacol. 2011)

Osteoporose:

Metabolite der Alkylcatechole wie 2-Methoxy-4-methylphenol (Creosol) und 2-Methoxy-4-ethylphenol, die durch die katalytische Wirkung der Catechol-O-methyltransferase entstehen, verhindern die nach Ovariektomie von M?usen eintretende Osteoporose ? einem experimentellen Modell der postmenopausalen Osteoporose ? wahrscheinlich durch Hemmung der Knochen abbauenden Osteoklasten in Verbindung mit einer anti-oxidativen Wirkung auf die Knochenwachstum f?rdernden Osteoblasten (Moriguchi N., et al., Biochem Pharmacol 2007; 73: 385?393). Auch f?r Hydroxytyrosol (3,4-Dihydroxyphenylethanol) ist eine entsprechende Knochen protektive Wirkung an ovariektomierten Ratten beschrieben worden (Puel C. et al. J Agric Food Chem. 2008; 56: 9417?9422).

Aus den vorstehenden Ausf?hrungen ergibt sich, dass es w?nschenswert w?re, sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie der genannten Erkrankungen, Mittel zur Verf?gung zu stellen, welche eine hohe physiologische Verf?gbarkeit von 4-MC im Organismus gew?hrleisten.

Technisches Problem der Erfindung

Der Erfindung liegt daher das technische Problem zu Grunde, Mittel anzugeben, welche geeignet sind, vorstehend genannte Erkankungen zu verhindern oder zu therapieren unter Einrichtung einer hohen physiologischen Verf?gbarkeit von 4-MC oder ggf. dessen physiologisch wirksamen Derivate.

Grundz?ge der Erfindung und bevorzugte Ausf?hrungsformen

Zur L?sung dieses technischen Problems lehrt die Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel I: wobei R1 und R10, gleich oder verschieden, ausgew?hlt ist aus -H, -OH, C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, unsubstituiert oder mit -COOR4, -CONR5R6, oder -NR5R6 substituiert, wobei R4, R5 und R6, gleich oder verschieden, ausgew?hlt ist aus -H, -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, oder -(CH2)n-COOR7, mit n = 1?5 und R7 -H oder -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, wobei R2 und R3 mikrobiotisch oder durch den menschlichen Organismus abspaltbare Reste, gleich oder verschieden, sind, welche abgespalten physiologisch vertr?glich sind, und wobei nach Abspaltung der Reste R2 und R3 ein Catecholderivat mit R1 in Position 4 gebildet wird (also mit R2 und R3 dann nach Abspaltung durch -H ersetzt sind), und wobei R1 alternativ vicinal der Gruppe -O-R2 angeordnet sein kann.

In einer selbstst?ndigen alternativen Variante der Erfindung ist R2 ein mikrobiotisch nicht abspaltbarer Rest, welcher direkt an an den aromatischen Ring der Formel I gekoppelt ist (also ohne das in der Formel I gezeichnete -O- Atom) und R3 -H ist, wobei R2 zumindest eine ionisierbare funktionelle Gruppe enth?lt, oder physiologisch vertr?gliche Salze solcher Verbindungen.

In einer weiterhin selbstst?ndigen alternativen Variante der Erfindung weist die Verbindung die Struktur gem?? Formel II auf, wobei die Reste R21, R22, R23 und R24, gleich oder verschieden, entsprechend dem Rest R1 ausgebildet sein k?nnen und wobei n = 0?20, vorzugsweise n = 0?10, insbesondere n = 0?5.

Bevorzugt ist es, wenn R21 und R23 C1-C6-Alkyl, insbesondere Methyl, sind. Weiterhin bevorzugt ist es, wenn R22 und R24 -OH sind. Schlie?lich ist n = 1?3 bevorzugt, insbesondere n = 0 und n = 1 und n = 2.

F?r beide alternative Varianten gelten ansonsten alle hier im Zusammenhang mit Verbindungen der Formel I angebrachten Erl?uterungen, Verwendungen usw. analog.

Physiologisch vertr?glich Salze umfassen als Gegenionen f?r ionische Verbindungen beispielsweise Mg++, Pb++, Mn++, Ca++, CaCl+, Na+, K+, Li+ oder Cyclohexylammonium, bzw. Cl?, Br?, Acetat, Trifluoracetat, Propionat, Laktat, Oxalat, Malonat, Maleinat, Citrat, Benzoat, Salicylat, Putrecin, Cadaverin, Spermidin, Spermin, usw. in Frage.

Alle diese Verbindungen sind geeignet, um im Dickdarm durch die dort aktive Mikrobiota in Verbindungen umgewandelt zu werden, welche die physiologische Aktivit?t von 4-MC aufweisen. Wie sp?ter erl?utert, kann dabei die galenische Herrichtung dergestalt erfolgen, dass eine Verstoffwechselung in Magen oder im D?nndarm praktisch nicht stattfindet.

?berraschenderweise hat sich gezeigt, dass die Mikrobiota des Dickdarms eine entscheidende Rolle f?r eine reproduzierbare hohe Verf?gbarkeit von 4-MC f?r den menschlichen Organismus spielt. Mit der vorliegenden Erfindung wird ein Weg aufgezeigt, wie nach oraler Verabreichung Verbindungen durch Schutz vor Resorption im Magen und D?nndarm den Dickdarm erreichen und hier durch die metabolische Aktivit?t der Mikrobiota aus diesen Verbindungen vermehrt 4-MC entsteht.

In der Variante, wobei R2 ein mikrobiotisch nicht abspaltbarer und direkt an das Ring-C-Atom der Formel I gebundener Rest und R3 -H ist, wobei R2 zumindest eine ionisierbare funktionelle Gruppe enth?lt, kann es sich insbesondere um Quercetinderivate handeln, vorzugsweise Quercetin Sulfate, wobei die Sulfatgruppe an einem der eine -OH Gruppe tragenden C-Atom des Quercetinmolek?ls gebunden ist, oder ein Glucosid, wobei der Zuckerrest am -O- Atom einer der -OH-Gruppen des Quercetinmolek?ls glycosidisch gebunden ist. Als Zucker kommen die nachstehend in anderen Zusammenh?ngen genannten Zucker in Frage. Sie k?nnen, einfach, 2-fach, 3-fach, 4-fach, oder 5-fach, gleich oder verschieden, vorliegen. Ebenso k?nnen die Sulfatgruppen 1-fach, 2-fach, 3-fach, 4-fach, oder 5-fach vorliegen. Es ist ebenfalls m?glich, Zuckergruppe(n) und Sulfatgruppe(n) beliebig zu kombinieren. Ein Beispiel einer geeigneten Verbindung ist Quercetin-3-sulfat. Andere Beispiele umfassen alle in der Literaturstelle DE-Patentanmeldung 10 2007 029 042.1 genannten Verbindungen und Substanzen, beispielsweise:
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl hydrogen sulfat;
5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)4-oxo-4H-chromen-3-yl hydrogen sulfat;
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)4-oxo-4H-chromen-3-yl hydrogen sulfat;
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl hydrogen sulfat;
2-hydroxy-5-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl hydrogen sulfat;
2-methoxy-5-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl hydrogen sulfat;
2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl hydrogen sulfat;
2-methoxy-4-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl hydrogen sulfat;
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl hydrogen sulfat;
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl hydrogen sulfat;
3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hydrogen sulfat;
3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hydrogen sulfat;
6-{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2-H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2-H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2-H-pyran-2-carbons?ure;
6-{[2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2-H-pyran-2-carbons?ure;
3,5,7-trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}phenyl)-4H-chromen-4-one;
3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}phenyl)-4H-chromen-4-one;
5,7-dihydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one;
3,5,7-trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}phenyl)-4H-chromen-4-one;
3,5-dihydroxy-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one,
und physiologisch vertr?gliche Salze dieser Verbindungen.

Bevorzugt ist es, wenn R1 ausgew?hlt ist aus -H, -OH, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-COOH, oder -CH2-COO?.

Weiterhin bevorzugt ist es, wenn R2 und R3, gleich oder verschieden, ausgew?hlt sind aus -OR7, -O-CO-R8 und L-Zuckerrest, in D- oder L-Form, als Furanose, Pyranose, jeweils in alpha oder beta-Form, oder als Aldehyd, insbesondere L-Zuckerreste der L-Rhamnose, L-Laktulose, L-Xylose, L-Arabinose, L-Mannose, L-Glucose, und wobei R7 und R8 ausgew?hlt sind aus -H, -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt. Der Begriff des Zuckerrestes bezeichnet dabei den Rest des Zuckers ausschlie?lich der glycosidischen -O- Br?cke. Typischerweise wird die glycosidische Bindung in Position 2 des Zuckermolek?ls angeordnet sein. Sie kann aber ebenso an einer der Positionen 3, 4, oder 5 des Zuckermolek?ls eingerichtet sein. Dabei kann jeweils an Stelle der -O- Br?cke auch eine -S- oder -Se- Br?cke als glycosidische Bindung vorgesehen sein, es sich folglich um Thioglycoside oder Selenoglycoside handeln. Dies gilt auch in Bezug auf -OH Gruppen, welche stattdessen -SH oder -Se Gruppen sein k?nnen. Diese Varianten gelten sowohl f?r die vorstehenden allgemeinen Formeln, als auch f?r die folgend erl?uterten speziellen Formeln oder spezifischen Substanzen.

Es ist m?glich, dass einer der Reste R2 oder R3 ein L-Zuckerrest ist, oder dass beide Reste R2 und R3 jeweils ein L-Zuckerrest, gleich oder verschieden, sind.

Im Einzelnen ist es bevorzugt, wenn R2 ausgew?hlt ist aus einem der Zuckerreste der L-Rhamnose, L-Laktulose, L-Xylose, L-Arabinose, L-Mannose, L-Glucose und R3 -OH ist, oder umgekehrt.

Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Rhamnose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Laktulose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Xylose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Arabinose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Mannose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-5-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-hydroxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 5-(aminomethyl)-2-hydroxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-methoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-methylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 2-ethoxy-4-ethylphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(carboxymethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
Glycosid der L-Glucose, wobei der Aglyconrest 4-(aminomethyl)-2-ethoxyphenoxy ist,
wobei jeder der Zuckerreste in der Aldehydform, der Furanoseform oder der Pyranoseform vorliegen kann.

Der Begriff des Aglyconrestes bezeichnet dabei den Nicht-Zuckerrest mit dem glycosidischen -O- (bzw. -S- oder -Se-). Dieser ist einerseits am Phenylring gebunden und andererseits an eines der C-Atome des Zuckers mit der Nummerierung 2, 3, oder 4.

Die Zuckerreste k?nnen auch Dimere oder Oligomere, beispielsweise mit 3 bis 5 Zuckermonomeren, sein, wobei die Zuckermonomere gleich oder verschieden sein k?nnen und miteinander ?ber 1?4 oder 1?6 verkn?pft sein k?nnen.

Die Erfindung betrifft weiterhin eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine erfindungsgem??e Verbindung sowie galenische Hilfs- und/oder Tr?gerstoffe, hergerichtet zur oralen Darreichung, wobei die orale Herrichtung vorzugsweise eine Ummantelung der Verbindung mit einem Film oder einer Kapsel umfasst, dessen Material gegen?ber den biologischen Bedingungen in Magen und im D?nndarm stabil ist. Der Begriff ?stabil? bezeichnet dabei, dass weniger als 50 Gew.-%, insbesondere weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5 Gew.-%, der zugef?hrten Verbindung im Magen oder dem D?nndarm zersetzt werden, bzw. dass das Komplement dieser Werte zu 100 Gew.-% der Verbindung in den Dickdarm gelangt.

Solche Materialien sind dem Fachmann bekannt. Lediglich beispielsweise seien genannt: Anionische Copolymere basierend auf Methacryls?ure und Methyl-methacrylat, wie Eudragit, insbesondere Eudragit S, Galaktomannan, insbesondere ethyliertes Guaran (Guar-Galaktomannan), Dextran- und Polygalactomannanfetts?ureester, insbesondere Ester mit Lauryls?ure, Amylose, insbesondere quervernetzte Amylose, Chitosan, quervernetztes Chondroitin, Pektin (Bauer, Kh., Colonic drug delivery: review of material trends, American Pharma Review 2001, 4, 8?15).

Eine erfindungsgem??e pharmazeutische Zusammensetzung enth?lt die erfindungsgem??e Verbindung in einer physiologisch wirksamen Dosis. Eine solche Dosis einer Gabeeinheit liegt typischerweise, aber nicht zwingend, im Bereich von 0,1 mg bis 2000 mg, vorzugsweise im Bereich von 1 mg bis 500 mg, insbesondere im Bereich von 10 mg bis 200 mg.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgem??en pharmazeutischen Zusammensetzung, wobei eine erfindungsgem??e Verbindung in physiologisch wirksamer Dosis mit galenischen Hilfs- und Tr?gerstoffen gemischt und zu einer vorgegebenen Darreichungsform hergerichtet wird.

Geeignete feste oder fl?ssige galenische Zubereitungsformen sind beispielsweise Granulate, Pulver, Dragees, Tabletten, (Mikro-)Kapseln, Suppositorien, Sirupe, S?fte, Suspensionen, Emulsionen, sowie Pr?parate mit protrahierter Wirkstoff-Freigabe, bei deren Herstellung ?bliche Hilfsmittel wie Tr?gerstoffe, Spreng-, Binde-, ?berzugs-, Quellungs-, Gleit- oder Schmiermittel, Geschmacksstoffe, S??ungsmittel und L?sungsvermittler, Verwendung finden. Auch ist es m?glich, den Wirkstoff in vorzugsweise biologisch, beispielsweise im Dickdarm, aber nicht Magen oder D?nndarm, abbaubaren Nanokapseln zu verkapseln oder in Poren por?ser Nanopartikel, biologisch abbaubar, beispielsweise im Dickdarm, aber nicht Magen oder D?nndarm, oder stabil, einzubringen. Als Hilfsstoffe seien beispielsweise Natriumcarbonate, Magnesiumcarbonat, Magnesiumbicarbonat, Titandioxid, Laktose, Mannit und andere Zucker, Talkum, Milcheiwei?, Gelatine, St?rke, Zellulose und ihre Derivate, tierische und pflanzliche ?le wie Lebertran, Sonnenblumen, Erdnuss- oder Sesam?l, Polyethylenglykole und L?sungsmittel, wie etwa steriles Wasser und ein- oder mehrwertige Alkohole, beispielsweise Glycerin, genannt. Eine erfindungsgem??e pharmazeutische Zusammensetzung ist dadurch herstellbar, dass mindestens ein erfindungsgem?? verwendete Substanz in definierter Dosis mit einem pharmazeutisch geeigneten und physiologisch vertr?glichen Tr?ger und ggf. weiteren geeigneten Wirk-, Zusatz- oder Hilfsstoffen mit definierter Dosis gemischt und zu der gew?nschten Darreichungsform hergerichtet ist. Als Verd?nnungsmittel kommen Polyglykole, Wasser und Pufferl?sungen in Frage. Geeignete Puffersubstanzen sind beispielsweise N,N'-Dibenzylethylendiamin, Diethanolamin, Ethylendiamin, N-Methylglucamin, N-Benzylphenethylamin, Diethylamin, Phosphat, Natriumbicarbonat, oder Natriumcarbonat. Es kann aber auch ohne Verd?nnungsmittel gearbeitet werden. Physiologisch vertr?gliche Salze sind Salze mit anorganischen oder organischen S?uren, wie z. B. Milchs?ure, Salzs?ure, Schwefels?ure, Essigs?ure, Citronens?ure, p-Toluolsulfons?ure, oder mit anorganischen oder organischen Basen, wie z. B. NaOH, KOH, Mg(OH)2, Diethanolamin, Ethylendiamin, oder mit Aminos?uren, wie Arginin, Lysin, Glutamins?ure usw. oder mit anorganischen Salzen, wie CaCl2, NaCl oder deren freie Ionen, wie Ca2+, Na+, Pb++, Cl?, SO42? bzw. entsprechende Salze und freien Ionen des Mg++ oder Mn++, oder Kombinationen hieraus. Sie werden nach Standardmethoden hergestellt.

Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung einer erfindungsgem??en Verbindung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere zur Prophylaxe oder Behandlung einer Erkrankung von Mensch oder Tier aus der Gruppe bestehend aus periphere und autonome Neuropathien, zentralnerv?s degenerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Atherosklerose, ven?se Insuffizienz, Diabetes mellitus, Osteoporose Katarakt und Photoaging der Haut.

Schlie?lich betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Prophylaxe oder Behandlung einer Erkrankung von Mensch oder Tier aus der Gruppe bestehend aus periphere und autonome Neuropathien, zentralnerv?s degenerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Atherosklerose, ven?se Insuffizienz, Diabetes mellitus, Osteoporose Katarakt und Photoaging der Haut, wobei einem Organismus, welcher an der Erkrankung erkrankt ist oder droht zu erkranken, eine erfindungsgem??e Verbindung oder eine erfindungsgem??e pharmazeutische Zusammensetzung in einer vorgegebenen physiologisch wirksamen Dosis dargereicht wird. Als geeignete Tagesdosen kommen beispielsweise 0,3 mg bis 6000 mg in Frage, vorzugsweise 1 mg bis 1000 mg, insbesondere 10 mg bis 500 mg.

Schlie?lich betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgem??en Verbindung, wobei ein Zucker, monomer, dimer oder oligomer, mit einer Schutzgruppenverbindung umgesetzt wird, wobei OH-Gruppen des Zuckers gesch?tzt werden, wobei optional eine OH-Gruppe des Zuckers ohne Schutzgruppe verbleibt, wobei der Zucker dann mit einer Verbindung der Formel III umgesetzt wird, worin R31 und R32, gleich oder verschieden, ausgew?hlt sind aus -OH und -O-R35 mit R35 -H oder -C1-C6-Alkyl, linear oder verzweigt, ges?ttigt oder unges?ttigt, mit der Ma?gabe, dass zumindest einer der Reste R31 oder R32 -OH ist, worin R33 und R34, gleich oder verschieden, die gleiche Bedeutung wie R1 haben kann oder -CHO ist,
wobei das Produkt aus dieser Umsetzung von Schutzgruppen befreit wird, wobei gesch?tzte OH-Gruppen wieder zu freien OH-Gruppen umgesetzt werden, und
wobei vor oder nach der Befreiung von Schutzgruppen das Produkt im Bereich der Reste R33 und/oder R34 und/oder, im Falle dass eine der Reste R31 oder R32 im Produkt -OH ist, R31 oder R32 optional derivatisiert wird.

R31 und/oder R32 und/oder R34 k?nnen insbesondere -H oder -CH3 sein. R33 kann insbesondere R1 sein.

Beispiele f?r Schutzgruppen, Reagenzien hier, Reaktionsbedingungen, sowie die Abspaltung von Schutzgruppen und deren Reaktionsbedingungen sind den Ausf?hrungsbeispielen unabh?ngig von deren konkreter Ausgestaltung entnehmbar. Derivatisierungen k?nnen auf fach?bliche Weise erfolgen.

Beispiel 1: Herstellung erfindunggem??er VerbindungenBeispiel 1.1: Herstellung von 2-Hydroxy-5-methylphenyl-?-D-rhamnopyranosid bzw. 2-(2-methoxy-5-methylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

Zu einer L?sung aus 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-?/?-D-rhamnopyranose (45.9 g, 0.13 mol, Herstellung beispielsweise gem?? Journal of Medicinal Chemisty 1987, 30 (8), 1521?1525, oder Bioscience, Biotechnology and Biochemisty 1996, 60 (12), 2038?2042) und 4-Methylcatechol (32.4 g, 0.26 mol) in absolutem Dichlormethan (250 ml) tropft man innerhalb von 30 min. bei Raumtemperatur eine 0.1 M Bortrifluoriddiethyletherat-L?sung (12.2 ml) und r?hrt das Reaktionsgemisch ca. 2 Std. bei Raumtemperatur (DC-Kontrolle). Zur Aufarbeitung wird die Reaktionsl?sung mit halbkonzentrierter w?ssriger NaHCO3-L?sung (1 ? 300 ml) und danach mit halbkonzentrierter NaCl-L?sung (200 ml) extrahiert. Die organische Phase wird ?ber Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Die weitere Reinigung des Rohprodukts erfolgt durch Kristallisation aus Essigs?ureethylester sowie anschlie?endem Aufschl?mmen/Ausr?hren mit Diisopropylether (100 ml). Nach einer weiteren Umkristallisation aus MeOH (100 ml) wird die Verbindung 2-Hydroxy-5-methylphenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-?-D-rhamnopyranosid als farbloser Feststoff (5.8 g, 11.3%) erhalten. LC/MS: ber.: C19H24O9 (396.4), gef.: [M + Na+] 419.5

Zu einer L?sung aus demgem?? synthetisiertem 2-Hydroxy-5-methylphenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-?-D-rhamnopyranosid (5.75 g, 15.0 mmol) in absolutem Methanol (50 ml) gibt man unter R?hren bei Raumtemperatur Natriummethanolat (30%ig, 0.13 g, 1 mmol). Nach ca. 1 Std. (DC-Kontrolle) wird die Reaktionsl?sung durch Zugabe von Ionentauscher (Amberlite IR 120, H+-Form) neutralisiert (pH = 7). Der Ionentauscher wird abfiltriert und mit Methanol (15 ml) nachgewaschen. Die gesammelten Filtrate werden im Vakuum eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (3.2 g) wird in Essigs?ureethylester (15 ml) aufgenommen und ausger?hrt. Nach der Filtration erh?lt man das erfindungsgem??e Produkt als gelblichen Feststoff (4.0 g, 99%). LC/MS: ber.: C13H18O7 (270.3), gef.: [M + Na+] 293.229

Beispiel 1.2: Herstellung von 2-Hydroxy-5-methylphenyl-?-D-glucopyranosid bzw. 2-(hydroxymethyl)-6-(2-methoxy-5-methylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3.4.5-triol

Zu einer L?sung aus 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-?/?-D-glucopyranose (110.4 g, 0.28 mol, herstellbar beispielsweise gem?? Journal of the American Chemical Society 1999, 121 (51), 12196?12197, oder Journal of Carbohydrate Chemistry 1997, 16 (3), 327?342) und 4-Methylcatechol (50.7 g, 0.40 mol) in absolutem Dichlormethan (500 ml) tropft man innerhalb von 30 min. bei Raumtemperatur eine 0.1 M Bortrifluoriddiethyletherat-L?sung (85 ml) und r?hrt das Reaktionsgemisch ca. 2 Std. bei Raumtemperatur (DC-Kontrolle). Anschlie?end tropft man wiederum eine 0.1 M Bortrifluoriddiethyletherat-L?sung (21 ml) zur Reaktionsl?sung und r?hrt 1 Std. bei Raumtemperatur (DC-Kontrolle). Zur Aufarbeitung wird die Reaktionsl?sung mit 1 M w?ssriger NaOH (1 ? 500 ml) extrahiert. Die organische Phase wird ?ber Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Die weitere Reinigung des Rohprodukts erfolgt ?ber Flash-S?ulenchromatographie [Heptan ? Heptan/EE (8:2)] und liefert die Titelverbindung zun?chst als gelbes ?l. Nach mehreren Kristallisationen aus hei?em EtOH und MeOH sowie anschlie?endem Aufschl?mmen/Ausr?hren mit Diisopropylether (200 ml) wird die Verbindung 2-Hydroxy-5-methylphenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?-D-glucopyranosid als farbloser Feststoff (22.8 g, 17.3%) isoliert. LC/MS: ber.: C21H26O11 (454.4), gef.: [M + Na+] 477.5

Zu einer L?sung aus so erhaltenem 2-Hydroxy-5-methylphenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?-D-glucopyranosid 6 (5.0 g, 11.0 mmol) in absolutem Methanol (50 ml) gibt man unter R?hren bei Raumtemperatur Natriummethanolat (30%ig, 0.2 g, 1 mmol). Nach ca. 4 Std. (DC-Kontrolle) wird die Reaktionsl?sung durch Zugabe von Ionentauscher (Amberlite IR 120, H+-Form) neutralisiert (pH = 7). Der Ionentauscher wird abfiltriert und mit Methanol (15 ml) nachgewaschen. Die gesammelten Filtrate werden im Vakuum eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (3.2 g) wird in Essigs?ureethylester (20 ml) aufgenommen und ausger?hrt. Nach der Filtration erh?lt man die Verbindung 2-Hydroxy-5-methylphenyl-?-D-glucopyranosid als farblosen Schaum (3.0 g, 92%). LC/MS: ber.: C13H18O7 (286.3), gef.: [M + Na+] 309.231

Beispiel 1.3: Herstellung von 4-Methylbrenzcatechin-bis(?-D-glucopyranosid)

Zu einer L?sung aus 2-Hydroxy-5-methylphenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?-D-glucopyranosid (10.1 g, 22.2 mmol (Herstellung siehe Beispiel 1.2) und (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?/?-D-glucopyranosyl)-trichloroacetimidat (16.3 g, 33.0 mmol, erh?ltlich beispielsweise gem?? der Literaturstellen Liebigs Ann. Chem. 1984, 7, 1343?1357, Carb. Res. 2006, 342 (12), 2115?2125, oder Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47 (18), 3396?3399) in absolutem Dichlormethan (100 ml) tropft man unter Eisk?hlung eine 0.1 M Bortrifluoriddiethyletherat-L?sung (0.6 ml) und r?hrt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei 0?C (DC-Kontrolle). Zur Aufarbeitung wird die Reaktionsl?sung mit Triethylamin neutralisiert, mit Essigs?ureethylester (100 ml) verd?nnt sowie mit Wasser (200 ml) extrahiert. Die organische Phase wird ?ber Na2SO4 getrocknet, abfiltriert und im Vakuum eingeengt. Die weitere Reinigung erfolgt ?ber Flash-S?ulenchromatographie [Heptan/EE (4:1) ? Heptan/EE (3:7)] und liefert Verbindung 4-Methylbrenzcatechin-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?-D-glucopyranosid) (12.3 g, 71%) als farbloser Schaum. LC/MS: ber.: C35H44O20 (784.7), gef.: [M + Na+] 807.6

Zu einer L?sung aus 4-Methylbrenzcatechin-bis-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-?-D-glucopyranosid) (6.0 g, 8.0 mmol) in absolutem Methanol (60 ml) gibt man unter R?hren bei Raumtemperatur Natriummethanolat (30%ig, 0.14 g, 1 mmol). Nach ca. 2 Std. (DC-Kontrolle) wird die Reaktionsl?sung durch Zugabe von Ionentauscher (Amberlite IR 120, H+-Form) neutralisiert (pH = 7). Der Ionentauscher wird abfiltriert und mit Methanol (20 ml) nachgewaschen. Die gesammelten Filtrate werden im Vakuum eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (3.6 g) wird in Essigs?ureethylester (20 ml) aufgenommen und ausger?hrt. Nach der Filtration erh?lt man die Verbindung 4-Methylbrenzcatechin-bis(?-D-glucopyranosid) als leicht beigen Feststoff (3.2 g, 89%). LC/MS: ber.: C19H28O12 (448.4), gef.: [M + Na+] 471.3

Beispiel 1.4: Weitere erfindungsgem??e Substanzen

Folgend werden Synthesewege weiterer erfindungsgem??er Substanzen graphisch dargestellt. Dabei entsprechen die Edukte, Reagenzien und Reaktionsbedingungen in analoger Weise jenen der Beispiele 1.1 bis 1.3.

1.4.1:

1.4.2:

1.4.3:

1.4.4:

1.4.5:

1.4.6:

1.4.7:

Beispiel 2: Galenische Herrichtung

In diesem Beispiel wurde die erfindungsgem?? eingesetzte Substanz alternativ ohne Coat und mit einem solchen Coat hergerichtet und zu vergleichenden Versuchen eingesetzt.

Als Coat wurde Eudragit S 12,5 (Anionische Copolymere basierend auf Methacryls?ure und Methyl-methacrylat im Verh?ltnis 1:2 in Isopropylalkohol; erh?ltlich von Evonik Industries) eingesetzt.

Die Darreichungsform wurde hergestellt, indem Tablettenkerne mit unterschiedlichen Mengen der Wirkstoffe (20 mg bis 250 mg) und den Hilfsstoffen 6 mg Magnesiumstearat und 600 mg Ludipress (93% Laktose plus 3,5% Kollidon plus Kollidon CL, erh?ltlich von BASF) verpresst wurden.

Ein Teil der Tablettenkerne wurde mit einem 4%igen oder 6% Coat mit Eudragit S aus isopropanolischer L?sung ?berzogen. Ein anderer Teil der Tablettenkerne erhielt keinen Coat.

Man erkennt, dass das im Stoffwechsel entstehende Produkt 4-MC und deren O-methylierte Metabolite, Methylguaiacol und Guaiacol, ? mit erfindungsgem??er galenischer Herrichtung erfindungsgem??er Substanzen ? im Urin in erheblich h?herer Menge und zu sp?teren Zeitpunkten (> 6 h) nach Darreichung ausgeschieden wird, verglichen mit der Darreichung ohne Coat bzw. Kapsel, was belegt, dass eine wesentlich bessere physiologische Verf?gbarkeit mit der Erfindung erreicht wird. Tabelle 1: Ausscheidung nach Gabe von 50 mg 4-MC Rhamnosid

Tabletten ohne MantelTabletten mit Eudragitmantel4-MC Gesamtaussch. [mg]Person 15,013,5Person 24,810,34-MC Aussch. 0?12 h [% der Gesamtaussch.]Person 148,83,2Person 245,20,54-MC Aussch. 12?48 h [% der Gesamtaussch.]Person 151,296,8Person 254,899,34-Methylguaiacol Gesamtaussch. [mg]Person 10,691,45Person 20,371,32Guaiacol Gesamtaussch. [mg]Person 17,49,5Person 21,62,8

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG

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